Feltérképezik minden újszülött génállományát az Egyesült Királyságban

"Az Egyesült Királyságban egy tízéves terv keretében minden újszülött teljes genomszekvenáláson esik át a súlyos betegségek kockázatának előrejelzése és megelőzése céljából. A genomika, mesterséges intelligencia és prediktív elemzés ötvözésével személyre szabott egészségügyi ellátást kívánnak létrehozni, amely megelőzi a betegségek kialakulását és csökkenti az NHS terhelését. A brit kormány jelentős összegeket fordít a genomikai fejlesztésekre, miközben digitális, közösségi és megelőző ellátási modelleket vezet be. Az újszülöttekből köldökzsinórból vett vérminta alapján történő szűrés etikai és adatvédelmi aggályokat is felvet, mivel egyes genetikai információk a jövőbeni egészségügyi kockázatokat is feltárhatják. A rendszer kialakítása a proaktív egészségügyi ellátás irányába mutat, modern technológiák, például okosórák és virtuális kórházak segítségével."